Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Lithuania
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Univet Limited
Organ odpowiedzialny:
  • SFVS
Numer pozwolenia:
  • LT/2/08/1805/001/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0221/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
English (PDF)
Opublikowane na: 11/02/2022
Pobierać

RV1805.pdf

Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 27/05/2022
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."