Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Разрешен
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само в English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RD01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Univet Limited
Отговорен орган:
  • State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
  • LT/2/08/1805/001/002
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • IE/V/0221/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 3/05/2024

RV1805.pdf

Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 27/05/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."