Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
  • Cefaleksīna monohidrāts
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
  • Налично само на English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RD01
Номер на лиценза:
  • LT/2/08/1805/001/002
Идентификационен номер на продукта:
  • 58e9f1ce-ff42-49cc-a884-4aa4f619783f
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000053012

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Univet Limited
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0221/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • SFVS
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Other Product Information (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."