Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Ovlašten
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    210.36
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
  • Dostupno samo u English
    120247.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RD01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Univet Limited
Odgovorno tijelo:
  • State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • LT/2/08/1805/001/002
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • IE/V/0221/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Preuzimanje datoteka

RV1805.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 27/05/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.