Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Awtorizzat
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI04AB03
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Slovakia
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 97/028/02-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/07/2024
Niżżel