Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Registrováno
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI04AB03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/028/02-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 8/07/2024
Stažení