Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Ovlašten
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 97/028/02-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 8/07/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.