Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International BV
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/028/02-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 8/07/2024
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