Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Autorizzato
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/028/02-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 8/07/2024
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.