Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Viðurkennt
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI04AB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/028/02-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 6/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.