Veterinary Medicines

Footvax injekčná emulzia pre ovce

Dopuszczony
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Footvax injekčná emulzia pre ovce
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/028/02-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 8/07/2024
Pobierz