Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Awtorizzat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V555902
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • NL/V/0328/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2022
Niżżel
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2022
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2022
Niżżel
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2022
Niżżel
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/03/2022
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.