Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Awtorizzat
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AB
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Kernfarm B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V555902
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • NL/V/0328/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ingliż (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/01/2025
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/08/2025
Niżżel