Veterinary Medicines

FIXR HP Ery Emulsie voor injectie

Toegelaten
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kernfarm B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V555902
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0328/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Duitsland

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/01/2026
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2025
Downloaden