Veterinary Medicines

FIXR HP Ery Emulsie voor injectie

Geautoriseerd
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
  • BE-V555902
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0328/001
Betrokken lidstaten:
  • België

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2025
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/02/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.