Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Volitatud
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI09AB
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kernfarm B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V555902
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0328/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Saksamaa

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/01/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 17/08/2025
Lae alla