Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Oprávnený
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Kernfarm B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V555902
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0328/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Nemecko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/01/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/08/2025
Stiahnuť