Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Údaraithe
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Eibleacht le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid ionmhatánach
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI09AB
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Údaraithe i:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Kernfarm B.V.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Bioveta a.s.
An t-údarás atá freagrach:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Uimhir an údaraithe:
  • BE-V555902
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • NL/V/0328/001
Ballstáit lena mbaineann:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
German (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
German (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
English (PDF)
Foilsithe ar: 6/01/2026
Íoslódáil

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil
German (PDF)
Foilsithe ar: 10/12/2025
Íoslódáil