Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Údaraithe
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Ar fáil ach amháin i English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Eibleacht le haghaidh insteallta
Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:
  • Úsáid ionmhatánach
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QI09AB
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Údaraithe i:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Kernfarm B.V.
Dáta Údaraithe Margaíochta:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Bioveta, a.s.
An t-údarás atá freagrach:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Uimhir an údaraithe:
  • BE-V555902
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • NL/V/0328/001
Ballstáit lena mbaineann:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
German (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
English (PDF)
Foilsithe ar: 22/01/2025
Íoslódáil

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
French (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
German (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2025
Íoslódáil
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
Gan vótaí fós
"Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil."