Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Myönnetty
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AB
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Kernfarm B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V555902
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • NL/V/0328/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 22/01/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 10/12/2025
Lataa