Veterinary Medicines

FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs

Autorizat
  • Haemophilus parasuis, serotype 13, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FIXR HP ERY emulsion for injection for pigs
FIXR HP Ery Emulsie voor injectie
FIXR HP Ery Emulsion injectable
FIXR HP Ery Emulsion zur Injektion
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V555902
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0328/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 22/01/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 7/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."