Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Awtorizzat
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu orali
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01EW10
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Lelypharma B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 17-11685
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • SE/V/0120/001
Stati Membri Kkonċernati:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.