Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorizado
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Caballos
      • Meat and offal
        20
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01EW10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 17-11685
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Suecia
Número de procedimiento:
  • SE/V/0120/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Chipre
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
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