Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Autorizzato
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie20giornoNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
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- Disponibile solo in Swedish
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Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 17-11685
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Svezia
Numero di procedura:
- SE/V/0120/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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