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Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorizzato
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 17-11685
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Svezia
Numero di procedura:
  • SE/V/0120/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
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