Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorizat
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Cal
      • Carne și organe
        20
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lelypharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 17-11685
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • SE/V/0120/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."