Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Autorisert
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slakt20dagNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01EW10
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
- Bare tilgjengelig i Swedish
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 17-11685
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
SE
Prosedyrenummer:
- SE/V/0120/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: