Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g

Autorisert
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hest
      • Slakt
        20
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW10
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 17-11685
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • SE
Prosedyrenummer:
  • SE/V/0120/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."