Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Engedélyezett
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        20
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01EW10
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dechra Regulatory B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 17-11685
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • SE/V/0120/001
Érintett tagállamok:
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."