Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Ovlašten
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. - Pulver - 250 mg/g/50 mg/g
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Oralni prašak
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01EW10
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Lelypharma B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 17-11685
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • SE/V/0120/001
Dotična država članica:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.