Veterinary Medicines

GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Įgaliotas
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Veršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Meat and offal
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        146
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Veršelis
      • Meat and offal
        192
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        146
        day
    • Šuo
    • Katė
    • Veršelis
      • Meat and offal
        192
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01GB03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse arba apgaubtuose kartoniniuose padėkluose po 12 buteliukų
  • II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse arba apgaubtuose kartoniniuose padėkluose po 6 buteliukų
  • II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, kartoninėse dėžutėse arba apgaubtuose kartoniniuose padėkluose po 1 buteliuką.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/94/0130/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

RV0130.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 3/08/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.