Veterinary Medicines

GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Autorizzato
  • Gentamicin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    85.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carne e visceri
        214
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        146
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        192
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        214
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        146
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        192
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/94/0130/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

RV0130.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 3/08/2022
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