Veterinary Medicines

GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Heimilað
  • Gentamicin sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        214
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        146
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        192
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        214
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        146
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        192
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01GB03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/94/0130/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV0130.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 3/08/2022
Sækja