Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Volitatud
  • Gentamicin sulfate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • veis
  • siga
  • koer
  • kass
  • veis (vasikas)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • koer
    • kass
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        214
        day
      • Milk
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        146
        day
    • koer
    • kass
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        192
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/94/0130/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

RV0130.pdf

Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 3/08/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.