GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Autorisé
- Gentamicin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Chien
-
Chat
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais85.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abats, Laitno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
- Bovins
-
Viande et abats214day
-
Lait7day
-
- Porc
-
Viande et abats146day
-
- Chien
- Chat
- Bovin (veau)
-
Viande et abats192day
-
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats214day
-
Lait7day
-
- Porc
-
Viande et abats146day
-
- Chien
- Chat
- Bovin (veau)
-
Viande et abats192day
-
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lituanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/94/0130/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
RV0130.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 3/08/2022
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