GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Autorisé
- Gentamicin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Chien
-
Chat
-
Bovin (veau)
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais85.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats, Laitno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
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Bovins
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Viande et abats214day
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Lait7day
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Porc
-
Viande et abats146day
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-
Chien
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Chat
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Bovin (veau)
-
Viande et abats192day
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-
-
Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats214day
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Lait7day
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Porc
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Viande et abats146day
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Chien
-
Chat
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Bovin (veau)
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Viande et abats192day
-
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Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/94/0130/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV0130.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 3/08/2022
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