GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Autorizat
- Gentamicin sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English85.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Cal
-
Carne și organe, lapteno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
- Bovine
-
Carne și organe214day
-
Milk7day
-
- Porc
-
Carne și organe146day
-
- Câine
- Pisică
- Viţel
-
Carne și organe192day
-
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe214day
-
Milk7day
-
- Porc
-
Carne și organe146day
-
- Câine
- Pisică
- Viţel
-
Carne și organe192day
-
-
Administrare subcutanată
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB03
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lithuanian
- Disponibile numai în Lithuanian
- Disponibile numai în Lithuanian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/94/0130/001
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
RV0130.pdf
Lithuanian (PDF)
Descarca Publicat pe: 3/08/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: