Veterinary Medicines

GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms

Εγκεκριμένο
  • Gentamicin sulfate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Μόσχος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        214
        Ημέρα
      • Milk
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        192
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        214
        Ημέρα
      • Milk
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        146
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        192
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01GB03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
  • State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • LT/2/94/0130/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

RV0130.pdf

Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/08/2022
Λήψη