GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Zugelassen
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GENTACIN, 85 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch85.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses, whose meat or milk is used for human consumption.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien214Tag
-
Milch7Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien146Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien192Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien214Tag
-
Milch7Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien146Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien192Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/94/0130/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV0130.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/08/2022