Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Įgaliotas
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Meat
        0
        degree day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmaq AS
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA10804/005/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NO/V/0008/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/11/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.