Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Autorisiert
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10804/005/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0008/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/11/2021
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Packungsbeilage

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