Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Разрешен
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • атлантическа сьомга
Начин на приложение:
  • Интраперитонеално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интраперитонеално приложение
    • атлантическа сьомга
      • Meat
        0
        degree day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI10AL02
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pharmaq AS
Отговорен орган:
  • Health Products Regulatory Authority
Номер на лиценза:
  • VPA10804/005/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • NO/V/0008/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 22/11/2021
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.