Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Geautoriseerd
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Atlantische zalm
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Atlantische zalm
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI10AL02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Ierland
Available in:
  • Ierland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Pharmaq AS
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
  • VPA10804/005/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Noorwegen
Procedurenummer:
  • NO/V/0008/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2021
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2021
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/11/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.