Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Heimilað
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • Kjöt
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmaq AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmaq AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10804/005/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Noregur
Ferilsnúmer:
  • NO/V/0008/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Írland
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/07/2025
Updated on: 13/03/2026
Sækja