Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Odobreno
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intraperitonejski
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI10AL02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Ireland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Pharmaq AS
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Pharmaq AS
Nadležno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj odobrenja:
  • VPA10804/005/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NO/V/0008/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 3/07/2025
Preuzmi