Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks

Autorisert
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Virkestoff:
Dyrearter:
  • atlantisk laks
Administrering:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.28
    Antigenenhet(er)
    /
    0.05
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    60.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    70.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    90.00
    Relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Kjøtt
        0
        Døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10804/005/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NO
Prosedyrenummer:
  • NO/V/0008/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Irland

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/11/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.