Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon

Autorizado
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for atlantic salmon
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.28
    unidade(s) antigénica
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10AL02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Irlanda
Disponibilidade:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmaq AS
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmaq AS
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10804/005/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Noruega
Número de procedimento:
  • NO/V/0008/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Irlanda
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/10/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/10/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 22/10/2024
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Publicado em: 3/07/2025
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