Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autorisert
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • katt
  • hest
  • gris
  • storfe
  • hund
  • kylling
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.23
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.29
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    45.56
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • katt
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
  • Subkutan bruk
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11AA03
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/535/94-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.