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Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    145.43
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
  • Disponibile solo in English
    5.00
    millilitro(i)
    /
    1.00
    FLACONE
  • Disponibile solo in English
    140.94
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10988/099/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0283/001
Stati membri interessati:
  • Finlandia
  • Irlanda
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Svezia
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