Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats

Auktoriserad
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flaska
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flaska
  • Finns tillgänglig endast på English
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flaska
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX99
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Irland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10988/099/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0283/001
Berörda medlemsstater:
  • Finland
  • Irland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Sverige
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.