ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Autorisé
- Tiletamine hydrochloride
- Water for injection
- Zolazepam hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Chat
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Virbac
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10988/099/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0283/001
États membres concernés:
-
Finlande
-
Irlande
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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