Veterinary Medicine Information website

ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats

Ima dovoljenje za promet
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Steklenica/steklenička; Plastenka
  • Na voljo samo v English
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Steklenica/steklenička; Plastenka
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN01AX99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10988/099/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0283/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2025
Updated on: 14/03/2026
Prenesi

eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2026
Prenesi