ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Autorisert
- Tiletamine hydrochloride
- Water for injection
- Zolazepam hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Dyrearter:
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10988/099/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0283/001
Gjeldende medlemsstater:
-
FI
-
Irland
-
MT
-
NL
-
PL
-
SE
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: