ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Registrováno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Irsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
- VPA10988/099/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo procedury:
- FR/V/0283/001
Dotčený členský stát:
-
Finsko
-
Irsko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Švédsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2025
Updated on: 14/03/2026
eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 13/03/2026
