Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats

Autorizovaný
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Lahev
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Lahev
  • K dispozici pouze v English
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Lahev
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX99
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Virbac
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10988/099/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0283/001
Dotčený členský stát:
  • Finsko
  • Irsko
  • Malta
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Švédsko
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.