ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Atļautas
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN01AX99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
- VPA10988/099/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0283/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 14/03/2025
Updated on: 14/03/2026
eu-puar-frv0283001-mr-rpe365-en.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 13/03/2026
