Skip to main content
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats

Viðurkennt
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    145.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Glas
  • Aðeins í boði í English
    140.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN01AX99
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10988/099/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0283/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Finnland
  • Írland
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Svíþjóð
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.