ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Viðurkennt
- Tiletamine hydrochloride
- Water for injection
- Zolazepam hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ZOLETIL 50 (25 MG/ML + 25 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 50 (25 mg/ml + 25 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í bláæð
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10988/099/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0283/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Finnland
-
Írland
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: