Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Viðurkennt
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Kyrni
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12CE99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Finnland
Available in:
-
Finnland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Paramedical A/S
Ábyrgt yfirvald:
- Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 7897
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 11/04/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 11/04/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: